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在女性群里高发的几种A症中，宫颈A已经成为15~44岁比较常见恶性Z瘤的*三名。随着宫颈A疫苗的上市，这种恶性Z瘤似乎成了一种可以人为消灭的A症。宫颈A是什么引起的？女性的宫颈A和男性是否有关系？宫颈A的发生主要是由于长期并且持续感ran高危型（高危型HPV），江苏HPV净肤镭射。男性感ran了HPV对自己并不会有太大影响，但是对于女性来说，江苏HPV净肤镭射，男性可能是HPV的“搬运工”。如果男性感ran了HPV，可能通过性生活传给女性，江苏HPV净肤镭射。众之康HPV检测试剂盒可以通过尿液检测男性是否携带和感ran了HPV，区别于普通的HPV检测方法，更有助于HPV的防治。众之康HPV检测试剂盒产品将帮助促进HPV检测的应用，提高宫颈ai筛查覆盖率。江苏HPV净肤镭射

大家呼吁在健康文明城市应该把宫颈A筛查写入，如果把公共健康这一项也写在里面，将会对提高筛查覆盖率是个推动。关于筛查策略，需要精细化地做更细致的分流流程。还有就是筛查方法，因为居家自检HPV检测试剂盒+互联网是一个很好的趋势，我国大数据的研究证实居家自检HPV检测试剂盒方法是可行的，国外也已有一些研究，居家自检HPV检测试剂盒已成为各国关注的筛查方法之一。目前的问题是如何利用互联网。群众教育也非常重要，很多宫颈A病人得了病才发现自己**接受过筛查，所以多层次、多方法、多种渠道的健康教育需要加强。江苏HPV离子导入仪为提升筛查的质量和效率，各地普遍希望能够尽量引入众之康HPV检测试剂盒来解放人力。

中国有这么多HPV试剂，检测质量参差不齐。我们要实现战略目标，其中非常重要的一环就是进行高质量的筛查。现在中国逐渐采用HPV检测作为初筛，在这种情况下，HPV检测试剂的质量及可靠性就非常重要。现在我们非常高兴看到有一批国内企业正根据“2015年HPV试剂指导原则”开展临床试验，目前众之康生物研发的HPV检测试剂盒（原位杂交法），，已完成临床验证试验，并获得注册审批更新的产品，具有高灵敏性，高便捷性，快速诊断性，可以用于宫颈A初筛、联合筛查及分流。

宫颈A是妇科常见恶性Z瘤。原位A高发年龄为30至35岁，浸润A为45至55岁，且近年来发病呈现年轻化的趋势。WHOICO2019年的数据统计，宫颈A**新发病例近57万，死亡病例约31万，是15至44岁女性中次于乳腺A的*二大恶性Z瘤。我国宫颈A现状同样值得重点关注。2019年1月，国家A症中心发布了比较新一期全国A症统计数据报告。报告显示，2015年宫颈A发病率为6.25%，在女性恶性Z瘤中排在*6位。好在宫颈A病因明确，是一种能够早发现、早预防的A症。世界卫生组织和国际A症研究中心已经确认高危型HPV持续感ran与宫颈A密切相关，并且，从普通宫颈炎症发展至浸润期需要经历10至20年的时间，这为宫颈A早发现、早干预提供了有利时机。众之康HPV检测试剂盒因其创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确等特点，将会成为宫颈A症早筛的重要手段。如果您发现疑似低危型HPVganran后良性皮肤表现的症状，请尽快使用众之康HPV检测试剂盒检测。

HPV检测试剂盒推广思路分享妇科：妇科门诊常规快检、宫颈锥切手术术后（常规带试剂盒2-3个）作为辅助诊断、动态评估病变进展的手段。体检中心：加入各医院及体检公司的妇科体检套餐中（地市级**医院年妇科体检量在十万左右）如果筛选为阳性可持续监测或直接做HPV分型。HPV疫苗接种点：HPV感ran快筛（如感ranHPV原则是恢复结束转归后才可以接种疫苗）基层医疗机构、乡镇卫生院、*三终端诊所、药店：目前无条件做相关检测，比较多是送检第三方检验机构（第三方机构出结果在5-7天）。本产品15分钟内出结果，可作为初筛手段，辅助医生诊断及用药。男性：因目前常规检测手段是取阴道分泌物，男性没有很好的检测手段，本产品为尿液检测可填补这一缺陷。更好的做到HPV感ran男女同治、同测，避免持续反复感ran。大部人对采用尿液检测法的众之康HPV检测试剂盒非常感兴趣且非常乐意购买。浙江HPVprp微针

众之康HPV检测试剂盒不受地点、时间影响，不用专门到体检中心去筛查，在提高筛查覆盖率方面有巨大潜力。江苏HPV净肤镭射

众之康HPV检测试剂盒结果呈阳性并不一定意味着A前病变或A症。虽然说HPV感ran是宫颈A的*条件，但是从感ranHPV到宫颈A的发生需经历多个阶段，这一过程长达数年。通常只有高危型HPV持续感ran，才会诱发宫颈上皮内瘤变（CIN），即A前病变。而CIN也并不一定会发展成宫颈A，它分为3个阶段，数字越大，发展为宫颈A的风险就越高，与晚期A症相比教，A前病变是比较容易施治的，只需要用消融等方式对病变部位进行局部处理，即可避免A症的发生。江苏HPV净肤镭射

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