药品/保健品进口报关有什么区别

药品/保健品进口报关有什么区别

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药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照**药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。

1. 填写《进口药品报价单》

2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》

3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查

经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等。

备注:《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

药品进口程序：

1.首先，确认好相关进口资质问题，进口公司是否拥有进出口权以及销售药品的权利。

2.其次，单证齐全，箱单、合同、发票、提货单。

3.进口药品大都需要出具进口药品通关单，这需要企业在货物到港前向药监局提交相关资料，审批下进口药品通关单方可。若审批不通过则不能顺利清关。

注意：进口药品通关单的有限期限为15天，要把握好申请的时间以及清关的时间。

4.进口药品通关单审批下来后，等待货物到港，即可到船公司换单。

5.换完单，开始报检，报关，出税单，缴税（时间在3-5个工作日）

6.放行，我司配送或自行提取。

药品资讯：

近日，中国科学院文献情报中心和美国化学文摘社在上海联合发布生物制药领域两大**科技趋势报告：《生物制药研发态势分析报告》和《抗体药物研发态势分析报告》。报告认为，生物制药及抗体药物的基础研究与技术应用均在快速发展之中，但居主导地位的仍是美国、日本、英国和德国等发达国家。

中国科学院文献情报中心副主任刘细文告诉科技日报记者，根据报告，近年来中国等发展中国家加大了对生物制药领域的投入和支持力度，但其在海外的**布局仍需要加强。科研机构和高校仍是基础研究的主力军，专利申请则以企业为主导，提示产学研联盟和转化尚需加强。

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